INDEPF utiliza una herramienta de inteligencia artificial que podrá ayudar a los pacientes con Enfermedades Poco Frecuentes

Big Data   *Objetivo: el PACIENTE. INDEPF comienza a utilizar una herramienta que ayuda a abordar casos de Enfermedades Poco Frecuentes (raras) o de patologías de dificil diagnóstico.

Podemos hablar de investigación transversal, multidisciplinar, innovadora; acomoden ustedes el término que consideren. INDEPF colabora con una potente herramienta de inteligencia artificial que ayuda a los profesionales en el abordaje de casos de enfermedades raras, recientemente presentada en la Sociedad Española de Medicina Interna. Han sido meses de trabajo duro los que han hecho posible el poder diseñar y completar la herramienta de la que venimos hablando.

Para Jesús Ignacio Meco no hay dudas. Esta herramienta cambiará el abordaje de este tipo de patologías, pues busca la implicación de los mejores clínicos, pero también las mejores técnicas basadas en Inteligencia artificial o Big-Data, para ello se cuenta con la solvencia de herramientas como Mendelian además de la implicación personal del equipo que ha desarrollado y testado esta herramienta, con el Dr. Ignacio Hernández Medrano a la cabeza.

Para sus autores es una apuesta clara. Las partes que la componen están testadas por separado, funcionan... Por lo que juntas deben dar el resultado esperado. Cabe destacar que, además, es una herramienta nativa digital, lo que significa que su actualización, innovación y crecimiento será constante, evitando así su obsolescencia y, por ende, teniendo como único camino el crecimiento.

Lo más importante de este gran acontecimiento es que, una vez más, el INDEPF apuesta por el trabajo conjunto y multidisciplinar de profesionales, también de los más novedoso en Genética, Inteligencia Artificial y como no los "PACIENTES". Estableciendo su foco directo en mejorar las respuestas, a veces tan inciertas o ausentes, que los pacientes nos plantean a diario.

Para la dirección del proyecto es importantísimo no crear falsas expectativas en los pacientes y sus familias, por ello es fundamental contar con profesionales que permitan abordar de una manera ética el proceso de diagnóstico, siendo una prioridad que el diagnóstico tenga una repercusión directa tanto en la morbilidad con mo mortalidad del paciente.

Mendelian es un motor capaz de procesar en escasos segundos la información contenida en las bases de datos genéticas más conocidas y utilizadas por los profesionales. ASí, ante la introducción de una manera muy sencilla de signos clínicos guía, es capaz de aportar los genes que con mayor probabilidad están implicados en la aparición de dicho fenotipo. Actualmente en validación en distintos centros de referencia, los facultativos que colaboran con INDEPF, ya disponen de acceso gratuito para comenzar a abordar los primeros casos.

Sobre el INDEPF, el Instituto de Investigación y Desarrollo Social de Enfermedades Poco Frecuentes, nace en 2014 con una clara vocación SocioSanitaria, buscando líneas de trabajo que permitan colocar al PACIENTE como objetivo final de todas estas lineas de trabajo. Desde 2015 desarrolla su labor tanto en la Comunidad de Madrid (hospital Clínico San Carlos) como en Castilla La Mancha (Campo de Criptana), manteniendo acuerdos de colaboración con más de 32 asociaciones de pacientes, así como administraciones públicas (Consejería de Sanidad de Madrid) o perteneciendo a comités de expertos (Consejería de Sanidad de Castilla La Mancha).

Delegación Castilla -La Mancha:

Casa de las Asociaciones

C/ Álvarez de Castro s/n - 13610 Campo de Criptana (C.Real)

Si quieres consultar la lista completa de enfermedades raras pulsa aquí

MUCHAS GRACIAS POR TU AYUDA

Delegación Madrid:

Hospital Universitario Clínico San Carlos

Puerta A Despacho nº 8.
Calle Prof. Martín Lagos, S/N - 28040 Madrid, España.

INDEPF: Instituto de investigación y desarrollo social de enfermedades poco frecuentes.

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